Tämä syfilispikatesti (Treponema pallidum -vasta-aineet, IgG/IgM) on tarkoitettu vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen kapillaarisesta tai laskimoverestä, plasmasta tai seerumista. Testi perustuu lateraalivirtaukseen perustuvaan immunomääritykseen, jossa käytetään kahta monoklonaalista vasta-ainetta korkean analyyttisen suorituskyvyn varmistamiseksi.
Näytteet ottaa valtuutettu henkilöstö sormenpäästä tai laskimosta. Kun näyte ja puskuri on lisätty testikasetille, tulos luetaan visuaalisesti 5–10 minuutin kuluttua. Positiivinen testitulos on aina varmistettava vahvistavalla serologialla vakiintuneiden hoito-ohjelmien mukaisesti.
Tuote on CE-merkitty ammattikäyttöön terveydenhuollossa, eikä sitä ole validoitu itsetestaukseen kotona.
Tietoa syfiliksestä
Syfilis johtuu Treponema pallidumista ja tarttuu ensisijaisesti suojaamattoman sukupuoliyhteyden kautta. Sairaus etenee kolmessa vaiheessa – primaari, sekundaari ja tertiaari syfilis – ja hoitamaton infektio voi aiheuttaa vakavia myöhäiskomplikaatioita.
Tartuntojen ehkäisy ja kliiniset suositukset
Syfilis kuuluu tartuntatautilain (yleisvaarallinen tauti) piiriin. Positiivinen tapaus on jäljitettävä ja hoidettava antibiooteilla kansallisten ohjeiden mukaisesti. Potilaan tulee pidättäytyä seksuaalisesta kontaktista, kunnes hoito on päättynyt ja kontrollinäyte on osoittanut negatiivisen tuloksen.
Yleiset kliiniset löydökset
• Primaarivaihe: kivuton haava (shanker) inokulaatiokohdassa, johon usein liittyy alueellista imusolmuketurvotusta.
• Sekundaarivaihe: yleistynyt ihottuma, kuume, imusolmukesuurentumat.
• Tertiaarivaihe: neurosyfilis, kardiovaskulaarinen syfilis tai gummaattiset leesiot (myöhäiset ilmenemismuodot).
Odotettu vastausaika
Testitulokset luetaan 15 minuutin kuluessa, kun koulutettu henkilöstö suorittaa toimenpiteen käyttöohjeen mukaisesti.
